昂贵的药丸

晚上8点。

汽车行驶在三环上，这是北京最繁忙的环型公路，道路两边，楼宇林立，霓虹闪烁。

武程颐并不在意这些，他瞥了眼车厢里的电子钟，“到点儿了，吃药。”

原本生活毫无规律的他，现在却如同接受了最严格的军事训练的战士。每天，他的工作和生活被嵌入一套缜密的时间表里。

吃药，更是一项“雷打不动”的环节。药丸镶嵌在一片薄薄的银白色的塑料板上，14粒，一盒200元。“每天一粒，一盒可以吃两周。”武程颐并非精打细算之人，但每月400多元的固定药费，总让他不免唏嘘，“在我老家，这400元可是父母一个月的伙食费了。”

武程颐开了家电器维修铺子，每月几千元进账，“400元的药费，还应付得过去。”

对于韦鸣而言，每个月400元药费的支出，实在有些困难。他是在读的大学生，来自江苏北部的一个小城市，家境贫寒。

带着大学录取通知书走出家门的那一刻，他暗下决心，“要独立了”。

豪迈宣言很快被残酷的现实淹没，大二下半年的例行体检中，他被确定为“乙人”。“大家都客气地避开我。”这让背井离乡的他颇感“精神上的苦闷”。

每月400元的药费让“精神上的苦闷”物化，“之前，每个月吃喝拉撒，也不过300元，都是家里寄过来，已经很难为打零工的父母了。”韦鸣埋着头说。

这一年，韦鸣不断兼职，不断赚钱，“很累很累”，“跟着师傅爬到高楼上装空调，拿着传单上街搞促销，啥事都干。”

中国1.2亿“乙人”中，四分之三肝功能正常、没有肝炎的症状和体征，可照常工作学习，不需治疗，但需每半年到医院检查一次，监测肝功能状况。而另外四分之一，约3000万人，属于慢性乙肝病人，他们肝功能不正常，需要药物治疗。

武程颐和韦鸣都属于这四分之一之中。

他们不得不将日常时光，以及对健康生活的期盼，捆绑在一粒昂贵的小药丸上。

“拉米夫定是治疗乙肝的主流用药。”陆军说，除了是益仁平中心这个公益组织的负责人外，他还是“肝胆相照”网站板块——中国民间最大的“乙人”NGO网站组织的“掌门人”。

“必须每天按时按量服用，不能间断，否则不规则服药，会导致体内病毒产生耐药性，病人将会使用成本更高的二线药物。”陆军说。乙肝患者中有大量的学生、农民、贫困群体。“救命药”的高昂药价，让其中一些人由于无力承担药费，被迫中途停药，“很多病人的病情恶化”。